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臨床研究經(jīng)理
Clinical research manager
工作內(nèi)容
1、負(fù)責(zé)公司臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目管理,制定臨床試驗(yàn)項(xiàng)目預(yù)算、時(shí)限,所需要的人員數(shù)量及項(xiàng)目管理計(jì)劃;
2、在臨床試驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)施的整個(gè)過(guò)程中根據(jù)上述計(jì)劃管理時(shí)限、預(yù)算,與相關(guān)職能部門(mén)或團(tuán)隊(duì)保持密切的溝通,掌握項(xiàng)目進(jìn)程并持續(xù)向管理層匯報(bào);
3、組織項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)開(kāi)展臨床試驗(yàn),包括篩選臨床試驗(yàn)基地、確定主要研究者、主持研究者會(huì)及研究方案討論會(huì),制定監(jiān)查計(jì)劃;
4、定期組織項(xiàng)目例會(huì),解決項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程中的各種問(wèn)題;
5、審核所有臨床研究核心文檔、臨床研究協(xié)議,CRA提交的監(jiān)查報(bào)告,與EC及研究中心的溝通信函;
6、審核并批準(zhǔn)所有與臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)的費(fèi)用、差旅申請(qǐng)及報(bào)銷;
7、指導(dǎo)CRA的工作,對(duì)CRA進(jìn)行必要的項(xiàng)目相關(guān)的培訓(xùn),必要時(shí)組織參加管理當(dāng)局對(duì)項(xiàng)目的檢查;
8、對(duì)內(nèi)對(duì)外的聯(lián)絡(luò)溝通;
9、必要時(shí)參加與CRO及其它供應(yīng)商的協(xié)議商談。
任職條件
1、學(xué)歷及專業(yè):本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、良好的英語(yǔ)讀寫(xiě)聽(tīng)說(shuō)能力;
3、工作經(jīng)驗(yàn):5年以上臨床試驗(yàn)監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn),3年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉中國(guó)及ICH-GCP和臨床試驗(yàn)相關(guān)的各類法規(guī),熟悉藥物臨床試驗(yàn)的流程和工作內(nèi)容
4、良好的計(jì)算機(jī)技能,可熟練應(yīng)用電腦辦公軟件;
5、良好的溝通表達(dá)能力、誠(chéng)懇踏實(shí)、敬業(yè)進(jìn)取的個(gè)人品質(zhì),能夠適應(yīng)經(jīng)常出差。
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